UrgoStart Plus Border Wundverband - Verschiedene Maße

Artikelnummer: 5522XX
Kategorie: Superabsorbierende Wundauflagen
Hersteller: URGO GmbH

Patentierte Wundauflage
Mit TLC-NOSF-Wundheilungsmatrix
Fördert rasche Wundheilung
Entfernt Fibrinbeläge, Exsudat & bakterielle Rückstände
Polyabsorbierende Fasern
- Sorgen für effektive Wundreinigung & schmerzfreien Verbandwechsel
Wasserfester, dampfdurchlässiger Träger
Passt sich flexibel an & schützt vor Kontamination

Maße
Anzahl

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UrgoStart Plus Border Wundverband

Heilungsverzögerte Wunden können einfach und zeitsparend versorgt werden.

UrgoStart Plus präsentiert eine spezialisierte Behandlungsmöglichkeit für chronische und schwer heilende Wunden. Diese beruht auf fundierter wissenschaftlicher Kenntnis sowie fortschrittlichen Technologien.

Produkteigenschaften

UrgoStart Plus Border ist eine fortschrittliche Wundauflage, welche von den Laboratoires Urgo entwickelt wurde
Das Produkt setzt sich zusammen aus der folgenden patentierten Kombination
- Der TLC-NOSF-Wundheilungsmatrix
  - Besteht aus Lipidokolloidpartikeln, Polymeren und einer exklusiven Nano-Oligo-Saccharid-Faktor (NOSF) Komponente
  - Diese beschleunigt die Wundheilung
  - Die Wundheilungsmatrix ist auf polyabsorbierende Polyacrylatfasern aufgebracht
- Einem Vlies, welches hochabsorbierend ist
- Einem äußeren Träger mit Silikonrand, der dampfdurchlässig und wasserundurchlässig ist
Es wird eine leitliniengerechte³ Wundtherapie mit TLC-NOSF (Sucrose-Octasulfat)-Technologie ermöglicht
Förderung einer raschen Wundheilung, indem die Wunde effektiv von Fibrinbelägen, Exsudat und bakteriellen Rückständen gereinigt wird
Die TLC-NOSF-Wundheilungsmatrix bildet in Kontakt mit der Wunde ein Gel, wodurch die Heilung beschleunigt wird
- Indem die überschüssigen Matrix-Metalloproteasen gehemmt werden, welche den Abbau der extrazellulären Matrix verursachen
- Gleichzeitig wird ein physiologisches Wundmilieu geschaffen, das die Aktivität von in den Heilungsprozess involvierten Zellen wie Fibroblasten, Keratinozyten und Makrophagen unterstützt
Die polyabsorbierenden Fasern von UrgoStart Plus Border wandeln sich bei Kontakt mit der Wunde in ein Gel um
- Fibrinbeläge, Exsudat und bakterielle Rückstände werden absorbiert und sicher eingeschlossen für eine schnellere autolytische Wundreinigung
- Die polyabsorbierenden Fasern garantieren zudem einen stabilen Zusammenhalt der Wundauflage, was einen schmerzfreien und gewebeschonenden Verbandwechsel in einem Stück ermöglicht
  - Hierbei wird auch keine Verletzung des Gewebes verursacht
- Die hohe Absorptionsfähigkeit und das Drainagesystem schützen vor Mazeration
- Sie können das Produkt auch unter einem Kompressionsverband verwendet werden, falls dies ärztlich verordnet wurde
Der wasserfeste und dampfdurchlässige Träger passt sich flexibel an die Wunde an und ist nicht okklusiv
- Dies schützt die Wunde vor externer bakterieller Kontamination und verhindert das Austreten von Flüssigkeiten
- Durch die hohe Dampfdurchlässigkeit werden die überschüssigen Exsudate abgeleitet und das Mazerationsrisiko begrenzt
Der Verband folgt den natürlichen Körperbewegungen, was den Tragekomfort für den Patienten erhöht
Dank der Silikonhaftränder haftet der Verband sicher und hautschonend, kann aber bei Bedarf leicht repositioniert werden
Der Verband benötigt keine zusätzliche Fixierung durch einen Sekundärverband
Durch seine Transparenz kann die Sättigung des Verbandes überwacht werden, sodass er nur bei Bedarf gewechselt werden muss
Das Produkt kann schmerzfrei entfernt werden
Schwach blutende Wunden können gemanagt werden und die Wundumgebung geschützt werden

³ Deutsche Gesellschaft für Wundheilung und Wundbehandlung e.V. (DGfW) (Hrsg.) (2023). Lokaltherapie schwerheilender und/oder chronischer Wunden aufgrund von peripherer arterieller Verschlusskrankheit, Diabetes mellitus oder chronischer venöser Insuffizienz. Version 2.1. Stand: 11.09.2023. AWMF-Register-Nr.: 091/001; S. 27 Punkt E31 (Empfehlungsgrad 0), S. 122 Kapitel 6.2 „Die Gruppe der Expert*innen empfiehlt daher mit einem niedrigen Empfehlungsgrad die Anwendung beim DFU ohne klinische Zeichen einer Wundinfektion und aufgrund der Vorteile bei der Wundflächenreduktion auch beim UCV

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Broschüre Urgostart Plus Border

Broschüre Urgostart Plus Border

Wirkungsphasen Urgostart Plus Border

Wirkungsphasen Urgostart Plus Border

Maße:	10 x 10cm 20 x 20cm 15 x 15cm 8 x 8cm 12 x 12cm
Stück:	20 Stück 10 Stück 5 Stück
Inhalt:	10,00 Stück
PZN:	12898880 UrgoStart Plus Border Wundverband, 10 Stück - 8x8cm 12898897 UrgoStart Plus Border Wundverband, 20 Stück - 8x8cm 12898905 UrgoStart Plus Border Wundverband, 10 Stück - 10x10cm 12898911 UrgoStart Plus Border Wundverband, 20 Stück - 10x10cm 12898928 UrgoStart Plus Border Wundverband, 10 Stück - 12x12cm 12898934 UrgoStart Plus Border Wundverband, 20 Stück - 12x12cm 12898940 UrgoStart Plus Border Wundverband, 10 Stück - 15x15cm 12898963 UrgoStart Plus Border Wundverband (Sacrum), 5 Stück - 20x20cm
Anschrift des Herstellers:	URGO GmbH Justus-von-Liebig-Str. 16 66280 Sulzbach Tel: 0 68 97 / 579-0 Fax: 0 68 97 / 579-212 E-Mail: info@urgo.de https://www.urgo.de/

Angaben zur Produktsicherheit

Herstellerinformationen:

URGO GmbH
Justus-von-Liebig-Str. 16
Saarland
Sulzbach, Deutschland, 66280
info@urgo.de
https://www.urgo.de/

verantwortliche Person:

URGO GmbH
Justus-von-Liebig-Str. 16
Saarland
Sulzbach, Deutschland, 66280
info@urgo.de
https://www.urgo.de/

Indikationen

Für alle Phasen der Wundheilung (von der Reinigungsphase bis zur vollständigen Abheilung) für exsudierende Wunden geeignet, darunter
- Chronische Wunden
  - Unterschenkelulzera
  - Druckulzera
  - Diabetische Fußulzera
- Chronifizierte akute Wunden
Die Sakrumform wird für Wunden im Sakralbereich empfohlen
- Z. B. Druckulzera

Kontraindikationen

Erleichtert das Management von schwach blutenden Wunden
- Sollte jedoch nicht bei stark blutenden Wunden angewendet werden
Zur Vermeidung von Behandlungsverzögerungen ist UrgoStart Border kontraindiziert bei
- Tumorinduzierten Wunden
- Fistelartigen Wunden
- Welche eine tiefliegende Eiterbildung (Abszess) zeigen
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen das Produkt

Vorbereitung der Wunde

Reinigen Sie die Wunde gemäß des üblichen Pflegeprotokolls
Spülen Sie diese mit steriler, physiologischer Kochsalzlösung
Wenn zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde
- Spülen Sie die Wunde vor der Anwendung von UrgoStart Plus Border sorgfältig mit steriler, physiologischer Kochsalzlösung
Trocknen Sie die Wundumgebung sorgfältig
Die Verwendung des Produkts schließt eine mechanische Reinigung nicht aus
- Sofern diese notwendig ist

Auflegen des Wundverbandes

Ziehen Sie die Schutzfolien vorsichtig von der mikroadhäsiven Seite ab
Legen Sie die mikroadhäsive Seite direkt auf die Wunde auf
- Der Abstand zwischen dem Wundrand und dem adhäsiven Silikonrand sollte mindestens 1cm betragen
Streichen Sie den Wundverband über der Wunde glatt
Legen Sie einen Kompressionsverband an, sofern dieser verordnet wurde

Auflegen der Sakrumform (Urgostart Plus Border Sacrum)

Positionieren Sie den Wundverband mit dem spitzen Ende in Richtung der Sakralregion

Ablösen des Wundverbandes

Drücken Sie die gesunde Haut nach unten
Heben Sie eine Ecke des Wundverbandes an und lösen diesen vorsichtig ab

Verbandwechsel

Der Wundverband ist zu entfernen, wenn er sich vollgesaugt hat
- Bei Bedarf ist die Wunde zu reinigen
Es wird empfohlen, das Produkt während der Reinigungsphase der Wunde alle 1 bis 2 Tage zu wechseln
- Danach sollte die Häufigkeit der Verbandswechsel an das Volumen des Wundexsudates und die klinische Entwicklung der Wunde angepasst werden
- Die maximale Tragedauer beträgt 7 Tage
- Entsorgen Sie jegliche nicht verwendete Reste des Wundverbandes

Warnhinweise

Da die Kompresse ein hochabsorbierendes Vlies enthält, darf sie nicht zugeschnitten werden
- Die Silikonränder dürfen jedoch bei Bedarf mit einer sterilen schere eingeschnitten werden, um den Wundverband an unterschiedliche anatomische Körperstellen anzupassen
Für den Fall, dass die Wunde Anzeichen einer lokalen Infektion zeigt, wird vor dem Beginn der Behandlung mit dem Produkt eine antimikrobielle Behandlung empfohlen
Im Falle eines atypischen Ulus, welcher eine Verhärtung oder Hypergranulation zeigt
- Beginnen Sie die Behandlung mit UrgoStart Plus Border erst, nachdem eine Verschlechterung des Ulkus ausgeschlossen werden konnte
  - So wird die Diagnose nicht verzögert
Die Anwendung des Produkts bei Epidermolysis Bullosa wird nicht empfohlen
- Auch nicht bei länger bestehenden Wunden
Zu Beginn der Behandlung kann von brennenden oder schmerzhaften Empfindungen berichtet werden
- Diese sind normalerweise auf den Heilungsprozess zurückzuführen und erfordern nur selten eine Unterbrechung der Behandlung
Während der Reinigungsphase kann es zu einer augenscheinlichen Vergrößerung der Wunde kommen
- Dies ist bedingt durch die fortschreitende Beseitigung von fibrinösem Gewebe
Überschüsse Behaarung sollte entfernt werden
- Dies, um einen guten Kontakt des Wundverbandes mit der Wunde sicherzustellen
Lassen Sie die Haut im Fall der gleichzeitigen Anwendung einer Creme, Salbe oder Emulsion gut trocknen, bevor der Wundverband aufgebracht wird
Das Produkt darf nicht in einer Überdruckkammer angewendet werden
Die sterile Einzelverpackung ist nur zum Einmalgebrauch bestimmt
- Die Wiederverwendung eines zum Einmalgebrauch bestimmten Wundverbandes kann Infektionsrisiken hervorrufen
Den Wundverband nicht erneut sterilisieren
Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen
- Den Wundverband nicht verwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist

Wichtige Hinweise

Die Wirksamkeit der polyabsorbierenden Fasern bei der Beschleunigung der Wundreinigung und die Wirksamkeit der TLC-NOSF-Wundheilungsmatrix bei der Beschleunigung der Wundheilung wurden in randomisierten, kontrollierten, klinischen Studien nachgewiesen ^{1, 2}

¹ Meaume S, et al. A randomized, controlled, double-blind prospective trial with a Lipido-Colloid Technology-Nano-OligoSaccharide Factor wound dressing in the local management of venous leg ulcers. Wound Rep Reg. 2012; 20(4):500-511

² Meaume S, et al. Evaluation of two fibrous wound dressings for the management of leg ulcers: Results of a European randomised controlled trial (EARTH RCT). J Wound Care 2014; 23 (3): 105-116

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