UrgoK2 Lite Zweikomponenten-Kompressionssystem 10cm, 6 Stück - Knöchelumfang 25-32cm

UrgoK2 Lite Zweikomponenten-Kompressionssystem 10cm, 6 Stück - Knöchelumfang 25-32cm

Artikelnummer: 08464176
Haltbar bis: 30.04.2027
GTIN: 4039481106556
HAN: 600729
Kategorie: Kompressionsstrümpfe / -systeme
Hersteller: URGO GmbH

Angenehmer Tragekomfort tagsüber & nachts für verbesserte Patientenadhärenz
Einfaches Tragen von Schuhen
Reduzierter Kompressionsdruck ca. 20 mmHg am Knöchel
- Verbesserte Beweglichkeit des Knöchels
Leichte, schnelle & genaue Anwendung dank des PresSure-Systems:
- Der therapeutische Druck wird schon beim ersten Anlegen erreicht
Kann bis zu 7 Tage lang getragen werden

Knöchelumfang
Stückzahl

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UrgoK2 Lite Zweikomponenten-Kompressionssystem 10cm

UrgoK2 Lite übt mäßig starkem Druck aus. Das System besteht aus einer Kurzzug- und einer Langzugbinde.

Die exklusive PresSure-Systemtechnologie, die auf Druckindikatoren basiert, erleichtert das Anlegen mit einer korrekten Dehnung sowie einer korrekten Überlappung gemäß dem ausgewählten Set.

Produkteigenschaften

URGO K2 Lite besteht aus KTech Lite (1. Lage) und KPress (2. Lage)
- 1. Lage:
  - KTech Lite: Weiße Kurzzugbinde zur Kompression und zum Schutz
    - Zusammensetzung:
      - Wattepolsterung: Viskose, Polyester
      - Gestrickte Schicht: Polyamid, Elastan
- 2. Lage:
  - KPress: Rosa-/beigefarbene, kohäsive Langzugbinde
    - Liefert den zusätzlichen Kompressionsdruck, um den therapeutischen Druck zu erreichen und hält die Binden sicher an Ort und Stelle
    - Zusammensetzung von KPress:
      - Acryl, Polyamid, Elastan
      - Das kohäsive Material enthält Naturkautschuklatex

PDF

Stück:	6 Stück
Breite:	10 cm
Inhalt:	6,00 Stück
PZN:	08464130 UrgoK2 Lite Zweikomponenten-Kompressionssystem 10cm, 1 Stück - Knöchelumfang 18-25cm 08464147 UrgoK2 Lite Zweikomponenten-Kompressionssystem 10cm, 6 Stück - Knöchelumfang 18-25cm 08464153 UrgoK2 Lite Zweikomponenten-Kompressionssystem 10cm, 1 Stück - Knöchelumfang 25-32cm 08464176 UrgoK2 Lite Zweikomponenten-Kompressionssystem 10cm, 6 Stück - Knöchelumfang 25-32cm

Angaben zur Produktsicherheit

Herstellerinformationen:

URGO GmbH
Justus-von-Liebig-Str. 16
Saarland
Sulzbach, Deutschland, 66280
info@urgo.de
https://www.urgo.de/

verantwortliche Person:

URGO GmbH
Justus-von-Liebig-Str. 16
Saarland
Sulzbach, Deutschland, 66280
info@urgo.de
https://www.urgo.de/

Gebrauchsanweisung

Vor dem Anlegen der Binden
- Applizieren Sie beim Vorliegen einer Wunde eine geeignete Wundauflage, bevor Sie KTech Lite anlegen
Untersuchen Sie die Beinform und identifizieren Sie Bereiche, die einem Risiko für übermäßigen Druck unterliegen (Knochenvorsprünge)
Schützen und formen Sie das Bein gegebenenfalls mit Wattepolsterung
Messen Sie den Knöchelumfang und wählen Sie die entsprechende Set-Größe (18-25cm oder 25-32cm)
Bei einem Knöchelumfang von >32cm kann das Set mit 25-32cm verwendet werden:
- Der Kompressionsgrad erreicht den therapeutischen Druck mit fortschreitender Ödemreduktion
- Bei sehr kräftigen Beinen können zwei Sets verwendet werden, um das gesamte Bein zu bedecken
Es wird empfohlen, das Kompressionssystem gleich am Morgen anzulegen oder nachdem die Beine des Patienten eine Stunde hochgelegt wurden, um orthostatische Ödeme zu minimieren
Untersuchen Sie abhängig von der Indikation, ob das Anlegen von den Zehen bis zum Knie oder von den Zehen bis zum Oberschenkel mittels der folgenden Anlegemethode erforderlich ist

Anlegemethode Anlegen „unter dem Knie“

Positionieren Sie den Fuß im 90°-Winkel – „Zehen zur Nase“
Stellen Sie sicher, dass die Wattepolsterung von KTech Lite auf der Haut aufliegt und die aufgedruckten Druckindikatoren in der Mitte (25-32 cm Set-Größe) der Binde sichtbar sind
Beginnen Sie am Zehengrundgelenk und wickeln Sie ein oder zwei Lagen um den Fuß, um die Binde mit einer mittleren Dehnung fest anzubringen, abhängig vom Gefäßstatus, der Fußform und dem Vorhandensein von Ödemen
Nehmen Sie die Ferse und umwickeln Sie den Knöchel in Form einer Acht
Stellen Sie sicher, dass die Ferse vollständig bedeckt ist, um Reibung zu verhindern
Wickeln Sie die Binde ab dem Knöchel spiralförmig nach oben bis zum Knie und ziehen Sie die Binde dabei so, dass die Druckindikatoren Kreise bilden
Um die korrekte Überlappung zu erreichen, bedecken Sie die Druckindikatoren (25-32 cm Set-Größe: 2/3 Überlappung der Bindenbreite)
Enden Sie 2cm unter der Kniekehle
Schneiden Sie die übrige Binde mit einer Schere ab, da ein zusätzliches Umwickeln den Druck erhöht
Befestigen Sie das Ende mit einem Pflasterstreifen
Bringen Sie KPress (oder KPress Latex Free) über KTech Lite mit der gleichen Anlegetechnik an wie KTech Lite
Lassen Sie für mehr Patientenkomfort einen kleinen Rand von KTech Lite an den Zehen und am Knie frei, damit nur KTech Lite direkten Hautkontakt hat
Drücken Sie nach dem Anlegen die Binde vorsichtig an, um eine vollständige Kohäsion sicherzustellen

Anlegen „Zeh bis Oberschenkel“

Falls nötig, legen Sie zunächst eine geeignete Binde an den Zehen an
Verwenden Sie für das Anlegen der Binde am gesamten Bein die gleiche Anlegetechnik wie bei „unter dem Knie“
Während des Anlegens sollte das Knie leicht angewinkelt sein, um die Patientenmobilität zu gewährleisten
Mehrere KTech Lite-Binden müssen verwendet werden, um das Anlegen bis zum oberen Oberschenkel fortzusetzen:
1. Beginnen Sie beim Anbringen einer neuen KTech Lite mit einer Runde um die vorherige KTech Lite
2. Bedecken Sie das Knie, und vermeiden Sie dabei, dass der Rand von KTech Lite über der Kniekehle positioniert wird, um Hautläsionen zu verhindern
3. Schneiden Sie den Überschuss von KTech Lite mit einer Schere ab und befestigen Sie das Ende mit einem Pflasterstreifen
4. Bringen Sie KPress über KTech Lite mit der gleichen Bindenfolge und Anlegetechnik wie KTech Lite an
5. Drücken Sie nach dem Anlegen vorsichtig die Binde an, um eine vollständige Kohäsion sicherzustellen und befestigen Sie diese gegebenenfalls mit einem Pflasterstreifen

Behandlung von venösen oder gemischt arterio-venösen Unterschenkelgeschwüren, sowie venöser Ödeme und Lymphödeme bei Erwachsenen, die eine mäßig starke Kompression erfordern.

Schwere arterielle Erkrankungen, insbesondere mit einem aktuellen Knöchel-Arm-Druckindex (Ankle Brachial Pressure Index, ABI) < 0,6
Patienten mit Phlegmasia caerulea dolens oder septischer Phlebitis
Ödeme bei kongestiver Herzinsuffizienz
Epifaszialer arterieller Bypass
Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile – besonders Latex für URGO K2 Lite

Die Anwendung dieses Medizinproduktes muss von einer Person durchgeführt werden, die im Anlegen von Kompressionsbinden geschult ist
Lesen Sie die Gebrauchsanweisung gründlich durch
Nur zur einmaligen Verwendung:
- Nicht waschen, da ansonsten die Leistungsfähigkeit des Medizinprodukts beeinträchtigt werden kann
- Nicht sterilisieren
Nicht verwenden im direkten Kontakt mit einer Wunde
Im Falle eines arteriellen Bypasses, bei Herzinsuffizienz, peripherer Neuropathie (zum Beispiel im Falle von Diabetes), infizierter Dermatitis in der Ulkusumgebung oder akuter Zellulitis (Erysipel) darf das Kompressionssystem erst nach Überweisung zu einem Facharzt und unter engmaschiger ärztlicher Überwachung angewendet werden
Bei einem ABI ≥ 1,3, Verdacht auf Mediasklerose oder Revaskularisierung in der Vorgeschichte, wird vor Beginn der Kompressionstherapie eine umfangreiche vaskuläre Abklärung empfohlen
Bei einem infizierten Unterschenkelulkus ist die Infektion in Kombination mit einer Kompressionstherapie zu behandeln
Die Wirksamkeit von URGO K2 Lite (oder URGO K2 Lite Latex Free) wurde getestet und validiert für die gemeinsame Anwendung von KTech Lite und KPress (oder KPress Latex Free)
Befolgen Sie die angegebene Anwendungsmethode, um den empfohlenen therapeutischen Druck zu erreichen
Das PresSure-System wurde speziell entwickelt, um das Anlegen der Binden zu unterstützen
Dieses Kompressionssystem sollte kontinuierlich Tag und Nacht bis zur nächsten Versorgung nach Ermessen des Behandlers getragen werden
Beim Auftreten von Beschwerden, Schmerzen oder Hautreaktionen beim Tragen des Produkts sollte der Patient medizinischen Rat einholen
Jedes schwerwiegende Vorkommnis im Zusammenhang mit dem Produkt muss dem Hersteller und der zuständigen nationalen Behörde gemeldet werden

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