UrgoK1 Kompressionssystem 10cm, 6 Stück - Knöchelumfang 18-25cm

UrgoK1 Kompressionssystem 10cm, 6 Stück - Knöchelumfang 18-25cm

Artikelnummer: 16901219
GTIN: 3546890038886
Kategorie: Kompressionsstrümpfe / -systeme
Hersteller: URGO GmbH

Angenehmer Tragekomfort tagsüber & nachts
- Für verbesserte Patientenadhärenz
Sie können weiterhin normale Schuhe tragen
Leichte, schnelle & genaue Anwendung dank des PresSure-Systems
- Der therapeutische Druck wird schon beim ersten Anlegen erreicht
Hoher Kompressionsgrad von ca. 40 mmHg am Knöchel
- Die Knöchel werden dabei nicht beeinträchtigt
Hoher statischer Steifigkeitsindex SSI mit Massageeffekt
- Kontinuierlicher Druck dank eines hohen Arbeitsdrucks & eines mäßigen Ruhedrucks
- Sorgt für einen verbesserten venösen Rückfluss und ermöglicht eine Ödemreduktion
Kann bis zu 7 Tage getragen werden

Knöchelumfang
Stückzahl

185,95 €

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UrgoK1 Kompressionssystem 10cm

Für Patienten mit venösen Unterschenkelulzera bzw. Unterschenkelödemen. Sie erhalten maximalen Tragekomfort und eine Wirksamkeit von 24 Stunden.

UrgoK1 ist mehrfach patentiert für die Eigenschaften einer Kurzzug- und einer Langzugbinde in einer einzigen Kompressionsbinde die mit einer innovativen 3D- Webtechnologie hergestellt werden.

Produkteigenschaften

Hierbei handelt es sich um ein Mehrkomponenten-Kompressionssystem in einer Binde
Das Kompressionssystem besteht aus
- Polyamid-Garn
- Elasthan-Garn
- Polyester-Garn
Diese sind mithilfe einer 3D-Webtechnologie miteinander verbunden
Mit exklusive PresSure-System-Technologie, die auf Druckindikatoren basiert
Bei der korrekt gewählten Größe wird das Binden bei korrekter Dehnung erleichtert und die Überlappung sitzt korrekt
Inklusive Befestigungssystem, so dass die Binde nach dem Anlegen an Ort und Stelle fixiert werden kann

PDF

Stück:	6 Stück
Breite:	10 cm
Inhalt:	6,00 Stück
PZN:	16901202 UrgoK1 Kompressionssystem 10cm, 1 Stück - Knöchelumfang 18-25cm 16901225 UrgoK1 Kompressionssystem 10cm, 1 Stück - Knöchelumfang 25-32cm 16901219 UrgoK1 Kompressionssystem 10cm, 6 Stück - Knöchelumfang 18-25cm 16901231 UrgoK1 Kompressionssystem 10cm, 6 Stück - Knöchelumfang 25-32cm
Anschrift des Herstellers:	URGO GmbH Justus-von-Liebig-Str. 16 66280 Sulzbach Tel: 0 68 97 / 579-0 Fax: 0 68 97 / 579-212 E-Mail: info@urgo.de https://www.urgo.de/

Gebrauchsanweisung

Vor dem Anlegen der Binde
- Falls eine Wunde vorhanden ist, decken Sie diese zunächst mit einer geeigneten Wundauflage ab, bevor Sie die Binde anlegen.
Untersuchen Sie die Beinform und identifizieren Sie die Bereiche, bei denen die Gefahr übermäßiger Druckeinwirkung besteht (Knochenvorsprünge).
Schützen und formen Sie das Bein gegebenenfalls mit Wattepolsterung.
Messen Sie den Knöchelumfang und wählen Sie die entsprechende Kit-Größe (18-25 cm oder 25-32 cm) aus.
Es wird empfohlen, das Kompressionssystem gleich am Morgen anzulegen oder nachdem die Beine des Patienten eine Stunde hochgelegt wurden, um orthostatische Ödeme zu minimieren.
Untersuchen Sie abhängig von der Indikation, ob das Anlegen von den Zehen bis zum Knie oder von den Zehen bis zum Oberschenkel mittels der folgenden Anlegemethode erforderlich ist.

Anlegemethode

Anlegen „bis zum Knie“

Positionieren Sie den Fuß im 90°-Winkel – „Zehen zur Nase“.
Stellen Sie sicher, dass die weiße Seite der Binde auf der Haut aufliegt und die aufgedruckten Druckindikatoren am oberen Rand (in Richtung des Rumpfes) der beigen Seite (Kit-Größe 18-25 cm) der Binde sichtbar sind.
Beginnen Sie am Zehenansatz und befestigen Sie – abhängig vom Gefäßstatus, der Fußform und dem Vorhandensein von Ödemen – die Binde mit zwei Touren bei mäßiger Dehnung am Fuß.
Nehmen Sie die Ferse und umwickeln Sie den Knöchel in Form einer Acht.
Bedecken Sie durch eine zusätzliche Wickeltour die Ferse, um jede Reibung zu vermeiden.
Wickeln Sie die Binde ab dem Knöchel spiralförmig nach oben bis zum Knie, und ziehen Sie die Binde dabei so, dass die Druckindikatoren Kreise bilden.
Für eine korrekte Überlappung müssen die Druckindikatoren abgedeckt sein (Kit-Größe 18-25 cm: Überlappung um 50 % (1/2) der Bindenbreite).
Enden Sie 2cm unter der Kniekehle.
Schneiden Sie überschüssiges Bindenmaterial mit einer Schere ab, da jedes weitere Umwickeln den Druck erhöht.
Fixieren Sie die Binde mithilfe des mitgelieferten Befestigungssystems, um ein effektives Haften des Befestigungssystems zu gewährleisten, sollte die Binde bei Anlage der Befestigung leicht gezogen werden.
Anlegen „Zeh bis Oberschenkel“
- Falls nötig, legen Sie zunächst eine geeignete Binde an den Zehen an.
Wenn das ganze Bein bandagiert werden soll, gehen Sie nach derselben Methode vor wie beim „Anwenden bis zum Knie“.
Während des Anlegens sollte das Knie leicht angewinkelt sein, um die Patientenmobilität zu gewährleisten.

Soll das Bein bis an den Oberrand des Oberschenkels umwickelt werden, sind mehrere Binden nötig:

Wickeln Sie beim Anlegen einer weiteren Binde zunächst eine Tour um die schon angelegte Binde (ohne das Befestigungssystem zu verwenden).
Bedecken Sie das Knie, und achten Sie dabei darauf, dass der Rand der Binde nicht in die Kniekehle hineinragt, um Hautläsionen zu vermeiden.
Schneiden Sie überschüssiges Bindenmaterial mit einer Schere ab.
Fixieren Sie die Binde mithilfe des mitgelieferten Befestigungssystems, um ein effektives Haften des Befestigungssystems zu gewährleisten, sollte die Binde bei Anlage der Befestigung leicht gezogen werden.

Behandlung von venösen Unterschenkelulzera und/oder Ödemen der unteren Extremitäten bei Erwachsenen, wenn ein starker Kompressionsdruck empfohlen wird.

Mäßige oder schwere arterielle Erkrankungen, insbesondere mit einem aktuellen Knöchel-Arm-Druckindex (Ankle Brachial Pressure Index, ABI) < 0,8
Patienten mit Phlegmatia coerulea dolens oder septischer Phlebitis
Ödeme bei kongestiver Herzinsuffizienz
Epifaszialer arterieller Bypass
Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile

Dieses Medizinprodukt darf nur von Personen angewendet werden, die im Anlegen von Kompressionsbinden geschult sind
Lesen Sie die Gebrauchsanweisung gründlich durch. Medizinprodukt für den Einmalgebrauch
Nicht sterilisieren
Nicht im direkten Kontakt mit einer Wunde anwenden
Im Falle eines arteriellen Bypass, bei Herzinsuffizienz, peripherer Neuropathie (zum Beispiel im Falle von Diabetes), infizierter Dermatitis in der Ulkusumgebung oder akuter Zellulitis (Erysipel) darf das Kompressionssystem erst nach Überweisung zu einem Facharzt und unter engmaschiger ärztlicher Überwachung angewendet werden
Bei einem ABI ≥ 1,3; Verdacht auf Mediasklerose oder Revaskularisierung in der Vorgeschichte, wird vor Beginn der Kompressionstherapie eine umfangreiche vaskuläre Abklärung empfohlen
Bei einem infizierten Unterschenkelulkus ist die Infektion in Kombination mit einer Kompressionstherapie zu behandeln
Befolgen Sie die angegebene Anwendungsmethode, um den empfohlenen therapeutischen Druck zu erreichen
Das PresSure-System wurde speziell konzipiert, um das Anlegen der Binden zu erleichtern
Wenn zusätzlich zum mitgelieferten Befestigungssystem weiteres Material zur Fixierung der Binden eingesetzt wird, muss dies mit Vorsicht erfolgen, um eine Reaktion auf dieses Fremdmaterial zu vermeiden
Dieses Kompressionssystem sollte nach ärztlicher Anweisung kontinuierlich Tag und Nacht bis zur nächsten Versorgung getragen werden
Treten bei der Anwendung des Produkts Beschwerden, Schmerzen oder Hautreaktionen auf, sollte der Patient sich an seinen Arzt wenden
Jedes schwerwiegende Vorkommnis im Zusammenhang mit dem Produkt muss dem Hersteller und der zuständigen nationalen Behörde gemeldet werden

Jede Verbraucherbewertung wird vor ihrer Veröffentlichung auf ihre Echtheit überprüft, sodass sichergestellt ist, dass Bewertungen nur von Verbrauchern stammen, die die bewerteten Produkte auch tatsächlich erworben/genutzt haben.
Die Überprüfung geschieht dadurch, dass die Möglichkeit einer Bewertungsabgabe von einer vorherigen Anmeldung in einem registrierten Kundenkonto abhängig gemacht wird, von dem aus ein Kauf getätigt wurde.

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