Provox XtraFlow HME - 30 Stück

Artikelnummer: 06908433
GTIN: 7331791005909
Kategorie: Feuchtigkeits- und Wärmetauscher
Hersteller: Atos Medical GmbH

Hoher Luftdurchfluss bei guter Befeuchtung
Geeignet für körperliche Aktivitäten
Geringer Atemwegswiderstand
Weniger Husten & geringere Sekretproduktion
Für aktive Phasen tagsüber
Einfache Stimmbildung durch Tracheostomaverschluss
Flaches Design für einfache Anwendung
Aus Kalziumchlorid behandeltem Schaumstoff im Kunststoffgehäuse
Verschlussteil ermöglicht Sprechen durch Luftumleitung
Zweistufige Eingewöhnung an höheren Atemwiderstand möglich
Ununterbrochene Verwendung verbessert Lungenfunktion & verringert Atmungsprobleme
Einmalprodukte

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Provox XtraFlow HME - 30 Stück

Ist für körperliche Aktivitäten geeignet und zeichnet sich durch einen geringen Atemwegswiderstand aus, was weniger Husten und eine geringere Sekretproduktion zur Folge hat.

Produkteigenschaften

Provox XtraFlow bietet einen hohen Luftdurchfluss bei gleichzeitig guter Befeuchtung
Sie hat eine geringere Materialdichte als die Variante XtraMoist und ist zur Verwendung tagsüber in aktiven Phasen gedacht
Der einfache Verschluss des Tracheostomas ermöglicht die Stimmbildung
Zudem sorgt das flache Design für eine einfache Anwendung
Sie bestehen aus mit Kalziumchlorid behandeltem Schaumstoff in einem Kunststoffgehäuse
Der Verschlussteil der Kassette lässt sich mit einem Finger eindrücken, wodurch die Luft durch die Stimmprothese umgeleitet und das Sprechen ermöglicht wird
- Wenn der Finger entfernt wird, kehrt der Verschlussteil in die Ruheposition zurück
Diese Kassetten können auch zur zweistufigen Eingewöhnung an den höheren Atemwiderstand des Provox XtraMoist HME verwendet werden
Eine ununterbrochene Verwendung von HME-Kassetten wird empfohlen, da dies bei den meisten Patienten die Lungenfunktion verbessert und Atmungsprobleme wie Husten und Schleimproduktion verringert
Patienten, die bisher noch keinen HME verwendet haben, sollten sich bewusst sein, dass das Produkt den Atemwiderstand leicht erhöht, was zu Beginn zu Beschwerden führen kann
- Daher wird empfohlen, mit Provox XtraFlow-Kassetten zu starten
Während der ersten Tage oder Wochen kann es zu einer scheinbar verstärkten Schleimproduktion kommen, die auf die Verdünnung des Schleims durch gespeichertes Wasser zurückzuführen ist
Sind Einmalprodukte für die pulmonale Rehabilitation und Teil des Provox HME-Systems

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Gebrauchsanweisung Provox XtraFlow HME

Gebrauchsanweisung Provox XtraFlow HME

Filter:	Schaumstofffilter
Inhalt:	30,00 Stück
PZN:	06908433 Provox XtraFlow HME - 30 Stück
Anschrift des Herstellers:	Atos Medical GmbH Mülheimer Straße 3–7 53840 Troisdorf Tel.: 0800 53 53 667 Fax: 02241 14 93 74 E-Mail: info.de@atosmedical.com www.atosmedical.de

Angaben zur Produktsicherheit

Herstellerinformationen:

Atos Medical GmbH
Mülheimer Straße 3/7
Nordrhein-Westfalen
Troisdorf, Deutschland, 53840
info.de@atosmedical.com
http://www.atosmedical.de

verantwortliche Person:

Atos Medical GmbH
Mülheimer Straße 3/7
Nordrhein-Westfalen
Troisdorf, Deutschland, 53840
info.de@atosmedical.com
http://www.atosmedical.de

Die Provox XtraHME-Kassette ist ein spezielles Einmalprodukt für Patienten, die durch ein Tracheostoma atmen
Es handelt sich dabei um einen Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher (HME), der die eingeatmete Luft erwärmt und befeuchtet, indem er die Wärme und Feuchtigkeit der ausgeatmeten Luft speichert
Darüber hinaus stellt das Produkt den verlorenen Atemwiderstand teilweise her
Bei Patienten mit einer Stimmprothese oder chirurgische angelegter Sprechfistel kann das Produkt auch das Sprechen unterstützen

Überprüfen Sie vor Gebrauch stets die Funktionstüchtigkeit der Provox XtraHME-Kassette
- Der Verschlussteil sollte nach Wegnehmen des Fingers sofort in die geöffnete Position Zurückkehren
Zerlegen Sie die Provox XtraHME-Kassette nicht, da dies zu einer Beeinträchtigung der Funktion führt
Verwenden Sie die Provox XtraHME-Kassette nicht mehrmals und versuchen Sie nicht, sie mit Wasser oder einer anderen Flüssigkeit zu spülen
- Dies führt zu einer starken Funktionsbeeinträchtigung des HME
- Darüber hinaus kann das Infektionsrisiko durch die bakterielle Besiedelung des Schaumstoffs zunehmen
Verwenden Sie die Provox XtraHME-Kassette max. 24 Std.
- Das mögliche Infektionsrisiko kann im Laufe der Zeit durch die bakterielle Besiedelung des Schaumstoffs zunehmen
Verwenden Sie das Produkt nicht während einer medikamentösen Verneblerbehandlung, da sich das Medikament im Produkt ablagern könnte
Verwenden sie das Produkt nicht zusammen mit Atemgasbefeuchtern oder während erwärmter und befeuchteter Sauerstoff über eine Maske auf dem Tracheostoma zugeführt wird. Der HME wird dabei zu nass
- Sollte eine Sauerstoffgabe erforderlich sein, darf nur befeuchteter Sauerstoff, der nicht erwärmt ist, verwendet werden
Setzen Sie die Provox XtraHME-Kassette in den Anschluss der Befestigungslösung ein. Atmen Sie dabei normal
Drücken Sie zum Sprechen mit einem Finger auf den Verschlussteil der Provox XtraHME-Kassette
Nehmen Sie nach dem Einatmen der Finger vom Verschlussteil, um eine Erhöhung des Atemwiderstands zu vermeiden
Halten Sie zum Entfernen der Provox XtraHME-kassette die Befestigungslösung mit zwei Fingern fest und ziehen Sie die HME-Kassette aus der Halterung

Achten Sie darauf, dass Sie nicht versehentlich zu starken Druck auf den Verschlussteil des HME ausüben
- Durch unbeabsichtigtes oder versehentliches Schließen des Verschlussteils kann es zu einer Behinderung der Atmung kommen
Informieren Sie Patienten, Pflegefachkräfte und ggf. andere Personen über die Schließfunktion der HME-Kassette und stellen Sie sicher, dass sie deren Funktion verstehen
- Das Verschließen der Atemweg zur Stimmbildung ist dem laryngektomierten Patienten mit einer Stimmprothese bekannt
- Patienten ohne Stimmprothese oder tracheotomierte Patienten kennen diese Funktion möglicherweise nicht

Die Produkte dürfen nur gemäß der Gebrauchsanweisung verwendet werden
Patienten, die nicht über die erforderlichen körperlichen, kognitiven oder geistigen Fähigkeiten verfügen, um die Produkte selbst anzubringen, zu entfernen oder zu nutzen, dürfen die Produkte nicht eigenständig bzw. nur unter ausreichender Aufsicht eines Arztes oder einer geschulten Pflegekraft verwenden
Die Produkte dürfen nicht bei Patienten mit niedrigem Atemzugvolumen eingesetzt werden, da der zusätzliche Totraum zu einer CO₂-Retention (Kohlendioxid-Retention) führen kann

Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher sind Einmalprodukte, die dafür konzipiert wurde, die pulmonale Rehabilitation bei Tag und bei Nacht zu ermöglichen und nach Maßgabe der jeweiligen täglichen Aktivitäten ausgetauscht zu werden
Die Anzahl und Art der Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher, die während eines 24-Stunden-Zeitraums benötigt werden, variiert in Abhängigkeit von den Situationen, in denen der Patient sich befindet, und der Häufigkeit ungewollten Hustens
Für gewöhnlich werden ein Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher in der Nacht und zwei am Tag verwendet
- Der Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher muss gegebenenfalls häufiger ersetzt werden, sollte er durch Schleimsekretionen oder andere Verschmutzungen verstopft sein
- Der Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher können nicht wiederverwendet werden und können nicht mit Wasser oder anderen Lösungen ausgespült werden
  - Dies wäscht das spezielle Salz aus, das für die Wirksamkeit des Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher unerlässlich ist
Dieses Produkt enthält keine Metallteile und hat somit kein Potential, mit dem MRT-Feld zu interagieren
Bei der Entsorgung von benutzten Medizinprodukten sind stets die medizinische Praxis sowie die Vorschriften für biologisch gefährliches Material des jeweiligen Lands zu befolgen
Bitte beachten Sie, dass alle schwerwiegenden Vorfälle, die sich im Zusammenhang mit dem Produkt ereignet haben, dem Hersteller sowie den nationalen Behörden des Landes gemeldet müssen, in dem der Benutzer und/oder der Patient ansässig ist

Jede Verbraucherbewertung wird vor ihrer Veröffentlichung auf ihre Echtheit überprüft, sodass sichergestellt ist, dass Bewertungen nur von Verbrauchern stammen, die die bewerteten Produkte auch tatsächlich erworben/genutzt haben.
Die Überprüfung geschieht dadurch, dass die Möglichkeit einer Bewertungsabgabe von einer vorherigen Anmeldung in einem registrierten Kundenkonto abhängig gemacht wird, von dem aus ein Kauf getätigt wurde.

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