Provox Adhesive Basisplatte FlexiDerm, 20 Stück - Verschiedene Ausführungen

Artikelnummer: 725X
Kategorie: Schutzartikel - Tracheostoma Pflaster & Schutztücher zur Abdeckung, u. v. m.
Hersteller: Atos Medical GmbH

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Provox Adhesive Basisplatte FlexiDerm, 20 Stück

Sind für Patienten mit einem regulären Tracheostoma konzipiert und bieten eine starke Haftkraft.

Provox Adhesives sind Basisplatten, die speziell für den täglichen Gebrauch entwickelt wurden, um eine optimale Abdichtung und Befestigung der Komponenten des Provox HME Systems zu gewährleisten
Diese Basisplatten bestehen aus einem Adapter und einem Klebstoffträger mit Abziehfolie
Die Provox FlexiDerm Basisplatte zeichnet sich durch ihre hohe Flexibilität und außergewöhnliche Klebeeigenschaften aus
Sie ist weich und anpassungsfähig, wodurch sie sowohl postoperativ als auch während und nach der Strahlentherapie verwendet werden kann, sofern die Hautverträglichkeit gegeben ist
Das verwendete Hydrokolloid-Material, das häufig in der Wundversorgung zum Einsatz kommt, hat die Fähigkeit Wundflüssigkeit aufzunehmen
Bei Flüssigkeitsaufnahme wird das Material weiß und kann, abhängig von der Sekretmenge, gelatinös werden und seine Haftung verlieren
- Daher ist es wichtig, den Schleim nach dem Husten stets von der Basisplatte und dem Tracheostomabereich zu entfernen

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Stück:	20 Stück
Inhalt:	20,00 Stück
PZN:	02774875 Provox Adhesive Basisplatte FlexiDerm, 20 Stück - Oval 02774846 Provox Adhesive Basisplatte FlexiDerm, 20 Stück - Rund
Anschrift des Herstellers:	Atos Medical GmbH Mülheimer Straße 3-7 53840 Troisdorf Tel.: 0800 53 53 667 Fax: 02241 14 93 74 E-Mail: info.de@atosmedical.com www.atosmedical.de

Angaben zur Produktsicherheit

Herstellerinformationen:

Atos Medical GmbH
Mülheimer Straße 3/7
Nordrhein-Westfalen
Troisdorf, Deutschland, 53840
info.de@atosmedical.com
http://www.atosmedical.de

verantwortliche Person:

Atos Medical GmbH
Mülheimer Straße 3/7
Nordrhein-Westfalen
Troisdorf, Deutschland, 53840
info.de@atosmedical.com
http://www.atosmedical.de

Bei den Basisplatten Provox Adhesive handelt es sich um Einmalprodukte für laryngektomierte Patienten, die über ein Tracheostoma atmen
Die Basisplatten werden an der Haut rund um das Tracheostoma angebracht, um die Komponenten des Provox HME Systems zu befestigen

Überprüfen Sie die komplette Basisplatte auf Beschädigungen oder Risse
Reinigen Sie die Haut stets mit einem Provox Cleaning Towel und/oder Wasser und Seife und lassen Sie die Haut trocknen, bevor Sie die Basisplatte anbringen
Sie können bei Bedarf Hautschutzprodukte wie Provox Skin Barrier oder haftungsunterstützende Zusatzprodukte wie den Silikonkleber Provox Silicone Glue verwenden (Bitte beachten Sie die dem Produkt beiliegende Gebrauchsanweisung)
Anleitungen zum Anbringen finden Sie in der Gebrauchsanweisung als PDF
Fassen Sie die an der Basisplatte befindliche Lasche und ziehen Sie die Basisplatte vorsichtig ab
Beim Entfernen von Basisplatten kann ein Klebstoff-Entferner wie z. B. Provox Adhesive Remover hilfreich sein (Bitte beachten Sie die dem Produkt beiliegende Gebrauchsanweisung)
Reinigen Sie die Haut nach dem Entfernen stets mit einem Provox Cleaning Towel und/oder Wasser und Seife und trocknen Sie den Bereich vorsichtig ab

Die Basisplatte kann die Haut reizen
- Im Falle von Hautreizungen ist die Anwendung der Basisplatte abzubrechen und der zuständige Arzt zu konsultieren
Achten Sie beim Entfernen von Kleberesten von der Haut darauf, dass keine Partikel/Flüssigkeiten in das Tracheostoma gelangen
Provox FlexiDerm nicht unmittelbar nach einer Laryngektomie verwenden
Die Verwendung der Provox Adhesives muss auf individueller Basis beurteilt und während einer Strahlentherapie regelmäßig überprüft werden
Durch Wiederverwendung wird die Funktion beeinträchtigt und es können Mikroorganismen übertragen werden, was Infektionen zur Folge haben kann
Verwenden Sie Provox Adhesives ausschließlich mit kompatiblen HME und kompatiblem Zubehör
Bitte beachten Sie, dass alle schwerwiegenden Vorfälle, die sich im Zusammenhang mit dem Produkt ereignet haben
- Dem Hersteller sowie den nationalen Behörden des Landes gemeldet werden müssen, in dem der Benutzer und/oder der Patient ansässig ist

Bei der Entsorgung eines benutzten Medizinprodukts sind stets die medizinischen Praktiken und nationalen Vorschriften hinsichtlich biologischer Gefährdung zu befolgen

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